Κατηγορία: Γενικά

Πώς συνδέει έρευνα τον υποθυρεοειδισμό με την έλλειψη σιδήρου;

Εύη Γιαζιτζόγλου

Η έλλειψη σιδήρου συνδέεται με μειωμένες τιμές θυροξίνης (T4) σε έγκυες γυναίκες και σε γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύτηκε στο έντυπο The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.

Ο συσχετισμός αυτός παρατηρήθηκε ανεξάρτητα από τη θυρεοειδική αυτοανοσία, δηλαδή την ύπαρξη αντισωμάτων κατά του θυρεοειδούς και την περίσσεια ή έλλειψη ιωδίου.
Το γεγονός αυτό υποδηλώνει ότι η έλλειψη σιδήρου θα μπορούσε να είναι ένας ανεξάρτητος παράγοντας για την πρόκληση μειωμένων τιμών Τ4, ακόμη και κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης, σύμφωνα με τους ερευνητές. read more

Ανεπιθύμητες ενέργειες της θεραπείας με λεβοθυροξίνη

Εύη Γιαζιτζόγλου

Η λεβοθυροξίνη είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία του υποθυρεοειδισμού.
Γενικά γίνεται καλά αποδεκτή από τον οργανισμό αλλά σε κάποιους ασθενείς  η λήψη θυροξίνης (Τ4) μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη μιας σειράς από παρενέργειες όπως και αλλεργικές αντιδράσεις.
Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες προέρχονται από υπερβολική ή εσφαλμένη χρήση της θυροξίνης.
Στις παρενέργειες της λεβοθυροξίνης περιλαμβάνονται τα παρακάτω: read more

Είναι οι παθήσεις του θυρεοειδούς κληρονομικές;

Εύη Γιαζιτζόγλου

Μία συχνή ερώτηση είναι που μας στέλνετε είναι:
“Πάσχω από Χασιμότο, πόσο πιθανό είναι η ασθένεια να εμφανιστεί και στο παιδί μου;”
Πράγματι, γενετικοί παράγοντες θεωρείται ότι εμπλέκονται στην εμφάνιση της νόσου του Graves, της θυρεοειδίτιδας του Hashimoto αλλά και ορισμένων όγκων του θυρεοειδούς αδένα.
Αυτό που μέχρι σήμερα έχει αποδειχθεί είναι ότι γονιδιακοί πολυμορφισμοί, δηλαδή παραλλαγές σε συγκεκριμένα γονιδία, σχετίζονται με την ανάπτυξη της νόσου του Hashimoto.
Αυτά είναι τα γονίδια CTLA4 (cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4) και PTPN2 (protein tyrosine phosphatase-22).
Τα προϊόντα των γονιδίων αυτών είναι πρωτεϊνες, που σχετίζονται με τη λειτουργία των Τ -κυττάρων, δηλαδή με το μηχανισμό άμυνας του οργανισμού. Και άλλα αυτοάνοσα νοσήματα, όπως ο διαβήτης τύπου 1, συνδέονται επίσης με πολυμορφισμούς σε αυτά τα γονίδια. read more